第 40 卷第 2 期 Vol. 40 No. 2 2010 年 4 月 Apr 2010

所属栏目：功能材料 9-蒽甲胺的合成

王奇观1，曹永军2，王素敏1 （1. 西安工业大学 材料与化工学院，陕西 西安 710032；2. 驻马店教育学院，河南 驻马店 463000）

摘　要：以9-蒽甲醇为原料，通过溴化、叠氮基亲核取代、催化氢化3步反应制备了9-蒽甲胺，总收率达60%。利用1H NMR、质谱、元素分析对产物的组成和结构进行了确认和鉴定。研究结果表明，以Pd／C 为催化剂，催化氢化在常温常压下能够快速进行，40 min就可完全反应。

关键词：9-蒽甲胺；9-蒽甲醇；合成

中图分类号：O621.25　　文献标识码：A　　文章编号：1009-9212（2010）02-0061-03

The Synthesis of 9-Aminomethylanthracene

WANG Qi-guan1，CAO Yong-jun2，WANG Su-min1 （1. School of Material and Chemical Engineering，Xi'an Technological University，Xi'an 710032，China；2. Zhumadian Institute of Education，Zhumadian 463000，China）

Abstract：9-Aminomethylanthracene is a versatile intermediate in organic synthesis. In this paper it was prepared from 9-anthylmethanol in three steps，including bromination，nucleophilic replacement with azid and Pd／C catalyzed hydrogenation，in 60% overall yield. The hydrogenation finished within 40 min at room temperature and under atmospheric pressure. The structure of the target compound was characterized with 1H NMR，ESI-MS and elemental analysis.

Key words：9-aminomethylanthracene；9-anthylmethanol；systhesis

作者简介：王奇观（1976-），男，河南泌阳人，讲师，博士，研究方向为有机功能材料。（E-mail：qiquanwang@163.com）

收稿日期：2010-03-24